精密微孔过滤机

编辑：穿孔机厂家，来源：360问答，浏览量：220，时间：2022-04-29 09:45

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【收藏】分析方法开发中HPLC最常见的问题与实用对策 药研汇 药研汇 药研汇

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     高效液相色谱是色谱法的一个重要分支。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。

      鉴于HPLC在全行业运用越来越广泛，因此每一个实验室分析人员都应该熟练掌握并应用HPLC，对于一些常见的故障分析应该做到游刃有余，才能在运行故障的时候即使解决问题，提高工作效率。为此小编整理了约30条常见HPLC故障及对策分析方案，不要错过哦。

01 保留时间发生漂移或快速变化原因？

关于漂移问题：

① 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置， 保持柱温恒定；

② 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 ；

③ 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡。

关于快速变化问题

① 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定；

② 泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出；

③ 流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合。

02 出现拖尾或双峰的原因？

① 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子；

② 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子；改换流动相或更换选择性好的柱子 ；

③ 可能柱超载，减少进样量。

03 HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法

① 样品量不足，解决办法为增加样品量；

② 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子；

③ 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器 ；

④ 检测器衰减太多。调整衰减即可；

⑤ 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数；

⑥ 检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗；

⑦ 检测池中有气泡。解决办法为排气；

⑧ 记录仪测压范围不当。调整电压范围即可；

⑨ 流动相流量不合适。调整流速即可；

⑩ 检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。

04

做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

① 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理；

② 比例阀失效，更换比例阀即可；

③ 泵密封垫损坏，更换密封垫即可；

④ 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法；

⑤ 系统检漏，找出漏点，密封即可；

⑥ 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。

05

更换了另一种牌号ODS柱，但保留时间不能重现，为什么？

       这是因为被分析物可能具有形成氢键的能力。尽管过去几年来，填料的制造技术有了极大的提高，但不同的厂商的ODS填料表面硅醇基的浓度不同。正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此，同一 被分析物中的各组分在不同牌号的ODS柱上的相对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物， 如三乙基胺（TEA），将会使硅醇基的成键能力饱和，从而能保证不同牌号柱子上的相对保留时间具有较好的重现性。如分离情况可以，系统稳定，达到系统适用性要求，就不必保留时间的重现。 

06 HPLC柱验收测试时柱压过高为什么？

     柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。

① 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保 护柱的问题，若柱压仍高，再检查；

② 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降， 否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；

③ 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下 降，再检查；只用于使用过的柱子。

④ 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne 7315型，过滤器就是解决这一问题的最佳选择。

07 色谱柱中的流动相会排干吗？      不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排 干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。 

     相比之下，另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。同样，整个色谱柱干涸的情况不太容易发生，多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了，因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间。即使色谱柱真的变干了，也不一定就不可救药了。可以尝试用一种完全脱气的、表面张力低的溶剂（如经氦气脱气的甲醇）冲洗色谱柱以除去气体。较低的表面张力有助于浸润填料表面；已脱气的溶剂应该能够溶解并去除滞留在填料中的气体。色谱柱大约需要（以1mL/min的流速）冲一个小时或更多的时间被彻底浸润，恢复到正常状态。

08 基线漂移原因及解决方法1.原因分析

① 柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）

②流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）

③流通池被污染或有气体

④检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）

⑤流动相配比不当或流速变化

⑥柱平衡慢，特别是流动相发生变化时

⑦流动相污染、变质或由低品质溶剂配成

⑧样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰

样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。

⑨使用循环溶剂，不提倡。未调整检测器。

⑩检测器没有设定在最大吸收波长处。

2.解决方法 

①控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器

②使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用在线脱气或氦气脱气。

③用甲醇或